注射器活塞推力测试仪

注射器活塞推力测试仪是一种常用的医疗器械测试设备，用于测试注射器的推力性能。其工作原理是将待测注射器夹在测试夹具中，通过驱动装置施加一定的力量，使活塞向前推进，并自动记录下推力、位移和时间等参数，以评估注射器的性能。YY/T 0573标准规定了由高分子材料制成的公称容量为5ml及5ml以上的动力驱动注射泵用注射器要求，动力驱动注射泵用注射器应与经制制造商确认的注射泵配套使用；本部分不适于胰岛素注射器、玻璃注射器、由制造厂预装药液的注射器以及药液配套的注射器等，本部分不涉及注射药液的兼容性。

动力驱动注射泵用注射器活塞推力测试仪的试验原理：

固定并以连续线性速率推动被测注射器，同时连续测量和记录力的大小，精度为全刻度的1%。注射器活塞推力测试仪试验步骤：

记录外套中活塞密封圈的位置。在注射器中注入水，并超过公称容量，并安装输液管路和注射针。排出水直至活塞基准线位于注射器公称容量标志处。再试验夹具上安装好注射器，将按手夹在试验仪器的夹具上。设置活塞平移速度，使其等同于设定体积流速。然后等待30秒，开始测试并记录活塞移动所需的力值。技术指标测试量程 ：0～300N（其他量程可选）；测试精度：优于0.5级；测试行程：≤600mm；试验速度：1～500mm/min,可调；位移精度：优于0.01mm；试样夹具：按测试项目配置夹具；外形尺寸：400mm(L)×320mm(D)×960mm(H)；电源：220V/AC，50Hz。关于初包装：每一支注射器应封装在初包装中；初包装的材料不得对内装产生有害影响，此包装的材料和设计应确保：

1. 在干燥、清洁和充分通风的条件下，能确保内装物不受污染；

2. 内装物从包装中取出时，内装物受污染最小。初包装打开后应留下打开过的痕迹；

3. 软连接采集针包装和灭菌应使软管在使用前无扁瘪或打折现象；

4. 在正常的搬运、运输和储存期间，对内装物有充分保护；

5.若采用环氧乙烷灭菌，软连接采集针的初包装应采用一面具有透析功能的材料包装。

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